Hidroxiamidas vs aminoalcoholes como ligandos quirales para la adiciónenantioselectiva de reactivos organozincicos a aldehidos.

Tesis doctoral de Tomás De Las Casas Engel

La tesis versa sobre el desarrollo de hidroxiamidas quirales, concretamente 10-amino-10-oxoisoborneoles, como ligandos de fácil acceso sintético para la adición enantioselectiva de reactivos organozíncicos a aldehídos. En este sentido, se describe un estudio de los factores estructurales clave que rigen la actividad catalítica en este tipo de ligandos, que se realiza en comparación con los de los correspondientes amino alcoholes (10-aminoisoborneoles). Los resultados alcanzados suponen un avance en el conocimiento del origen de la actividad catalítica en ambos tipos de ligandos (hidroxiamidas vs. Amino alcoholes) y permiten establecer las bases para el diseño optimizado de nuevas hidroxiamidas.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Hidroxiamidas vs aminoalcoholes como ligandos quirales para la adiciónenantioselectiva de reactivos organozincicos a aldehidos.«

  • Título de la tesis:  Hidroxiamidas vs aminoalcoholes como ligandos quirales para la adiciónenantioselectiva de reactivos organozincicos a aldehidos.
  • Autor:  Tomás De Las Casas Engel
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  18/11/2010

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Beatriz Lora Maroto
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: joaquin Plumet ortega
    • Miguel ángel Yus astiz (vocal)
    • gonzalo Blay llinares (vocal)
    • rosario Fernandez fernandez (vocal)

 

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