B-aminoenonas en sintesis de heterociclos.

Tesis doctoral de Celia Andres Juan

Se realiza una sintesis general de isoxazoles con grado diferente de sustitucion y tipo diverso de funcionalizacion. La hidrogenacion de estos sobre ni-ra w-2 conduce de forma regioespecifica a aminoenonas y estas se han transformado en diversos sistemas heterociclicos. Por reaccion con fenilhidrazina metilhidrazina 2 4-dinitro fenil hidrazina y semicarbazida conducen regidespecificamente a derivados de pirazol. Reaccionan tambien con cianamida para formar 2-aminopirimidinas mientras que con bromuro de cianogeno sufren procesos de x-halogenacion. De su reaccion con derivados de acetonitrilo se aislan con excelente rendimiento y de manera regioespecifica 2(1h) piridonas. -3-funcionalizadas.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «B-aminoenonas en sintesis de heterociclos.«

  • Título de la tesis:  B-aminoenonas en sintesis de heterociclos.
  • Autor:  Celia Andres Juan
  • Universidad:  Valladolid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1986

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • ángel Alberola Figueroa
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Fernando Tegerina Garcia
    • Esteban Santos M. Soledad (vocal)
    • José María Marinas Rubio (vocal)
    • Rafael Pedrosa Saez (vocal)

 

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