Tesis doctoral de Cerecetto Meyer Hugo Eduardo
Los adrenoreceptores beta han sido subclasificados como beta1 y beta2 desde 1967. Sin embargo, recientemente existen evidencias que el receptor que media la lipolisis no es beta1 ni beta2, suni «atipico» en su naturaleza. estos recepotres atipicos, llamados mas tarde beta3, se encuentran en las membranas de adipocitos blancos y marrones, donde su estimulacion promueve lipolisis y gasto de energia. La mas importante prueba de la existencia de estos receptores surge con una serie de ariletanolaminas desarrolladas por los laboratorios beecham, las que muestran un potente agonismo selectivo para la estimulacion de la lipolisis. en el presente trabajo se han sintetizado agonistas beta3 adrenergicos potenciales, los cuales se han obtenido por reacciones de ciclacion que involucran al farmacoforo etanolamina a partir de ariletanolaminas base. Algunas de estas se han evaluado biologicamente y se ha realizado un estudio de relacion estructura quimica-actividad biologica.
Datos académicos de la tesis doctoral «Diseño y sintesis de agonistas beta3 adrenergicos potenciales: derivados ciclicos del farmacoforo etanolamina.«
- Título de la tesis: Diseño y sintesis de agonistas beta3 adrenergicos potenciales: derivados ciclicos del farmacoforo etanolamina.
- Autor: Cerecetto Meyer Hugo Eduardo
- Universidad: Navarra
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1995
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Antonio Monge Vega
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Miguel Sanchez Gonzalez
- Ochoa De Ocariz Herrero Carmen (vocal)
- Eldiberto Fernandez Alvarez (vocal)
- María Font Arellano (vocal)
