Caracterizacion genetica de sorderas sensorineurales
Tesis doctoral de Beatriz Arellano Rodriguez Hasta hace pocos años un elevado porcentaje de hipacusias sensorialmente eran consideradas de origen […]
Tesis doctoral sobre Genetica clinica
Accede a todas las tesis doctorales sobre Genetica clinica mas relevantes.
Estudio medico-legal y bioético de la terapia genica
Tesis doctoral de Castilla San José M. Loreto La terapia génica consiste en la introducción de adn exógeno en una
Estudio clinico y genetico de los sindromes de neoplasia endocrina multiple tipo 2 en la comunidad autonoma de murcia.
Tesis doctoral de Francisco Jose Pomares Gomez Los síndromes de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (men 2) se caracterizan por
Asociacion del asma y la atopia con polimorfismos en las regiones cromosomicas 6p21 y 11q13 en una poblacion de castilla y leon.
Tesis doctoral de Jesús Castro Marrero Las enfermedades atópicas, las cuales incluyen al asma, la dermatitis atópica (eczema y/o urticaria)
Valor de las muteciones del gen del receptor de androgenos humano en cancer de prostata.
Tesis doctoral de Jesús Garcia Foncillas Lopez El cáncer de próstata constituye la enfermedad neoplásica más frecuente en varones y
Análisis molecular de 20 familias españolas afectadas por la enfermedad de gaucher: identificación y caracterización de las mutaciones responsables de la enfermedad y estudio de la relación genotipo/fenotipo mediante mutagénesis dirigida y expresión de las proteínas mutantes en células cos-1.
Tesis doctoral de Miguel Angel Torralba Cabeza En este trabajo se presenta el estudio clínico y molecular de la enfermedad
Nuevas aportaciones a la caracterizacion molecular y farmacologica del receptor opioide kappa.
Tesis doctoral de Garcia Malvar Gutierrez Francisco Jose Los opioides y opiáceos ejercen acciones inmunoreguladoras sobre las células del sistema
Citogenetica molecular en el estudio de la leucemia linfatica cronica.
Tesis doctoral de Blanca Navarro Cubells Las alteraciones estructurales del cromosoma 13 son las anomalías cromosómicas más frecuentes en la
Implicacion del cromosoma 17, de las regiones cromosomicas 1p y 10q, y de los genes tp53 nmyc en el desarrollo de tumores infantiles del sistema nervioso.
Tesis doctoral de Carmen Orellana Alonso Se ha estudiado una serie de tumores infantiles del sistema nervioso de distintos subtipos
Estudio genetico en familias españolas afectadas de retinopatias hereditarias: retinosis pigmentaria autosomica dominante, distrofia macular autosomica dominante y coroideremia.
Tesis doctoral de Trujillo Tiebas M. Jose Las enfermedades hereditarias oftalmológicas se caracterizan por presentar una elevada heterogeneidad genética y