Sindrome de turner y variantes: estudio clinico y citogenetico.
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Caracterización clínica y molecular de la enfermedad de stargardt y formas asociadas: aplicación de nuevas técnicas moleculares
Tesis doctoral de Jana Aguirre Lamban I – introducción . . . . . . . . . . .
Caracterización molecular del gen myo7a en pacientes con síndrome de usher. evaluación del microarray ush de genotipado.
Tesis doctoral de Teresa Jaijo Sanchis El síndrome de usher (ush) es una enfermedad genética de carácter autosómico recesivo que
El consentimiento informado en la investigación con seres humanos. aspectos éticos y legales. controversias en su aplicación.
Tesis doctoral de María Rosario Del Barrio Yesa La ley 14/2007 de investigación biomédica publicada en el boe, el 3
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Tesis doctoral de María Martinez Gimeno La retinosis pigmentí ria (rp) es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración progresiva de
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Etiopatogenia de la retinosis pigmentaria autosómica recesiva (rpar): caracterización de genes candidatos y evaluación de su implicación en el desarrollo de rpar
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Polimorfismos genéticos humanos y adicción a drogas de abus0: implicación del snp c385a del gen faah en el consumo de riesgo de alcohol en jóvenes adultos.
Tesis doctoral de Kora Mareen Katharina Buhler La adicción a al alcohol, es una enfermedad común y compleja determinada por
