Tesis doctoral de Arencibia Perez M. Teresa
En esta memoria damos a conocer nuestros resultados en el desarrollo de una nueva metodología para la sintesis de espiro- y macro-lactonas. Esta metodología se basa en reacciones de fragmentacion radicalaria llevadas a cabo en radicales alcoxidos, generados a partir de sustratos hemi-acetalicos (realizados a partir de modelos esteroidales). Los radicales alcoxidos fueron generados por tratamientos con (diacetoxiyodo) benceno/yodo o con oxido de mercurio/yodo. se sintetizaron dos oxabiciclos (3.2.1), a partir de los que se obtuvieron espirolactonas con total regioselectividad. se sitetizo tambien un derivado de 5-ciclodecenona 6-sustituido. Tras aplicar esta metodología obtuvimos macro-lactonas de 13 miembros. Asimismo se preparo un derivado de 5-ciclodecanona 6-sustituido, obteniendose macrolactonas de 13 miembros (con alto rendimiento). se obtuvieron tambien biciclos (5.3.0) derivados del hidroazuleno por ciclacion radicalaria transanular de un derivado de 5-ciclodecenona 6-sustituido, previamente sintetizado.
Datos académicos de la tesis doctoral «Fragmentacion de radicales alcoxidos: aproximacion a una nueva sintesis de espiro- y macro-lactonas.«
- Título de la tesis: Fragmentacion de radicales alcoxidos: aproximacion a una nueva sintesis de espiro- y macro-lactonas.
- Autor: Arencibia Perez M. Teresa
- Universidad: La laguna
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1994
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ernesto Suarez López
- Tribunal
- Presidente del tribunal: José Luis García Ruano
- Angel Gutierrez Ravelo (vocal)
- Manuel Dabrio Bañuls (vocal)
- José Darias Jerez (vocal)
