Tesis doctoral de Riccardo Egris
Los principales descubrimientos realizados son: 1. Primera síntesis de derivados de nitroindol por medio de reacciones de bartoli regioselectivas. 2. Desarrollo de un método de vinilación de derivados de indol en c-4 y c-7, basado en un proceso de ad ición-eliminación en el que se utilizan vinilmagnesianos como nucleófilos y un grupo metoxi actúa como saliente. 3. Extensión de la reacción de vinilación aromática a sustratos no indólicos con estructura de anilida y 2-quinolinona (carbostirilo). 4. Estudio de la reacción entre magnesianos aromáticos y 5-metoxi-6-nitroquinolinas para acceder, de forma quimiodivergente, a 6-arilamino- o 5-arilquinolinas. Transformación de estos intermedios en carbazoles fusionados tetracíclicos de estructura lin eal o angular utilizando procesos de acoplamiento oxidativo promovidas por paladio o reacciones de cadogan. 5. Descubrimiento de un nuevo proceso dominó de ciclodeshidrogenación- desmetilación oxidativa de 6-arilamino-5,8-dimetoxicarbostirilos. 6. Diseño de una serie de análogos simplificados del antitumoral de origen marino wakayina mediante estudios de docking en la topoisomerasa i y síntesis de estos compuestos utilizando una reaccion de bartoli como etapa clave.
Datos académicos de la tesis doctoral «Nuevas aplicaciones sintéticas de la reacción entre vinil- y arilmagnesianos y nitroarenos«
- Título de la tesis: Nuevas aplicaciones sintéticas de la reacción entre vinil- y arilmagnesianos y nitroarenos
- Autor: Riccardo Egris
- Universidad: Complutense de Madrid
- Fecha de lectura de la tesis: 10/07/2012
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Carlos Menendez Ramos
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Elena de la Cuesta elósegui
- simona Distinto (vocal)
- Juan José Vaquero lópez (vocal)
- margarita Parra álvarez (vocal)
