Oxidacion en c-12 de labdanos: labdanodiol y acido labdanolico como fuente de fijadores de perfumeria.

Tesis doctoral de Angel Manuel Montaña Pedrero

El acido labdanolico y el labdanodial reaccionan con tetracetato de plomo con o sin yodo dando lugar a las gamma-lactonas: alfa y beta-levantanolidas labdanolida 12-epi-labdanolida 12-nor-ambreinolida y 8-epi-12-nor-ambreinolida. El labdanolato de metilo reaccion con pb(oac) sub 4/i sub 2 dando un 64% de 12(r) y 12 (s)-8 12-epoxi-labdan-15-oato de metilo que es oxidado con cro sub 3 dando lugar a un 60% de 12-nor-ambreinolida y con o sub 3 ( metodo de cromizacion seca ) dando un 76% de alfa y beta-levantanolidas. el labdanodiol reacciona con pb(oac) sub 4 /i sub 2 dando los espirocetales 12(r) y 12(s)-8(12) 12(15)-diepoxi-labdano (80%) que se oxidan con rno sub 4/naio sub 4 dando un 80% de alfa y beta-levantanolidas y si la oxidacion se lleva a cabo con (t-bn) sub 2 cro sub 4 se obtiene un 72% de 8-epi-12-nor-ambreinolida que junto con la 12-nor-ambreinolida son facilmente transformables en tisoambrox y ambrox respectivamente con olor a ambar gris .

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Oxidacion en c-12 de labdanos: labdanodiol y acido labdanolico como fuente de fijadores de perfumeria.«

  • Título de la tesis:  Oxidacion en c-12 de labdanos: labdanodiol y acido labdanolico como fuente de fijadores de perfumeria.
  • Autor:  Angel Manuel Montaña Pedrero
  • Universidad:  Salamanca
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1984

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Pascual Teresa Joaquin De
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: De Pascual Teresa Joaquin
    • José Joaquin Barluenga Mur (vocal)
    • Antonio Gonzalez Gonzalez (vocal)
    • Ines Sanchez Bellido (vocal)

 

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