Tesis doctoral de Jorge Villamaña Garcia
Se ha estudiado la reactividad de dianiones organoalcalinos del tipo c-(y-) frente a bromuros de alanilo disulfuro de dimetico e iminas. Se han preparado trianiones del tipo c-c(y-)c- organoalcalinos se ha estudiado su estabilidad y reaccion simultanea o sucesiva con electrofilos (agua oxido de deuterio bromuro de etilo disulfuro de dimetilo trimetilclorosilano). Se han obtenido trianiones del tipo c(x-)c-c(y-) y c(x-)c(y-)c- organualcalinos se ha estudiado su estabilidad termica e inicialmente su comportamiento frente a electrofilos. Se ha preparado un tetraanion del tipo c-c(y-)c(y-)c- derivado de litio etudiado su estabilidad termica y de forma inicial su reactividad frente a electrofilos. El metodogeneral de obtencion de estas polianiones es una reaccion de transmetalacion mercurio-metal alcalino a partir de ciompuestos organomercurios funcionalizados.
Datos académicos de la tesis doctoral «Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. nuevos reactivos en sintesis organica.«
- Título de la tesis: Polianiones organoalcalinos betafuncionalizados. nuevos reactivos en sintesis organica.
- Autor: Jorge Villamaña Garcia
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1982
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Fermin Gomez Beltran
- José Joaquin Barluenga Mur (vocal)
- ángel Alberola Figueroa (vocal)
- Vicente Gotor Santamaría (vocal)
