Tesis doctoral de Muñiz Caballin M. Laudina
Cuando se realiza la reaccion de las azinas simetricas de cetonas enolizobles con nitrilos saturados y en presencia de dal se obtienen nuevos derivados de azabutadieno. La incorporacion de una molecula de nitrilo en la azina de partidaconduce a los correspondientes derivados hidrazonicos si se introducen dos moleculas de nitrilo se obtienen los derivados hidracinicos. la hidrolisis acida de estos compuestos proporciona un nuevo metodo de sintesis de 3h-pirazolo(1 5-a) pirimidinas y pirazoles n-no sustituidos. la reaccion de estos nuevos derivados de azabutabieno con cloroformiato de etilo origina diversos tipos de 2-oxopirimidinas n-imino y n-amino funcionalizadas asi como bipirimidonas.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reaccion de azinas simetricas con nitrilos saturados. sintesis de nuevos heterociclos.«
- Título de la tesis: Reaccion de azinas simetricas con nitrilos saturados. sintesis de nuevos heterociclos.
- Autor: Muñiz Caballin M. Laudina
- Universidad: Oviedo
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1984
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- José Joaquin Barluenga Mur
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Francisco Grande Covian
- José Joaquin Barluenga Mur (vocal)
- Antonio Gonzalez Gonzalez (vocal)
- Vicente Gotor Santamaría (vocal)
