Tesis doctoral de Concepcion Gonzalez Martin
Se describe una nueva metodología para la sintesis de 4,1- y 5,1-alduronolactonas por reaccion de acidos alduronicos con el sistema (diacetoxiyodo) benceno/i2. La reaccion transcurre via una beta- fragmentacion del radical alcoxilo anomerico seguida de una ciclacion intramolecular. el sistema (diacetoxiyodo) benceno/i2 utilizando acetonitrilo como disolvente, es tambien util para la descarboxilacion de acidos uronicos y ulosonicos. Este metodo permite, no solo, descender en la serie de las aldosas sino que, constituye un procedimiento eficaz para la preparacion de tetrodialdosas y pentodialdosas. la raccion tandem de beta- fragmentacion-ciclacion, constituye tambien una metodología muy conveniente para la sintesis de aza-azucares. tanto las alduronolactonas como las dialdosas y los aza-azucares sintetizados en esta tesis, pueden ser utilizados como sintones quirales para la preparacion de una gran variedad de sustancias naturales.
Datos académicos de la tesis doctoral «Reacciones de radicales alcoxilo en carbohidratos: obtencion de lactonas, aza-azucares y dialdosas quirales.«
- Título de la tesis: Reacciones de radicales alcoxilo en carbohidratos: obtencion de lactonas, aza-azucares y dialdosas quirales.
- Autor: Concepcion Gonzalez Martin
- Universidad: La laguna
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1997
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ernesto Suarez López
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Domingo Dominguez
- José Luis Marco Contelles (vocal)
- Victor Sotero Martin Garcia (vocal)
- José Darias Jerez (vocal)
