Reactividad de aminoquinonas frente a electrofilos. sintesis de analogos de diazaquinomicina a.

Tesis doctoral de Alicia Marcos Llorente

Se ha estudiado la reactividad de varias aminoquinonas: 2-aminonaftoquinona, 6-aminoquinolinaquinona, 7-aminoquinolinaquinona, 6-amino-4-metilcarbostirilquinona, 2,6-diaminobenzoquinona, frente a reactivos electrofilos. las reacciones con dielectrofilos se han empleado para la sintesis de analogos de diazaquinomicina a, un compuesto con actividad antitumoral. Los compuestos sintetizados en esta tesis se han ensayado para probar su actividad como posibles antitumorales, mostrando algunos de ellos un prometedor resultado. Las reacciones con monoelectrofilos han conducido a la sintesis de estructuras pentacenicas y oxacinicas, alguna de las cuales tambien ha resultado poseer actividad como posibles antitumorales.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Reactividad de aminoquinonas frente a electrofilos. sintesis de analogos de diazaquinomicina a.«

  • Título de la tesis:  Reactividad de aminoquinonas frente a electrofilos. sintesis de analogos de diazaquinomicina a.
  • Autor:  Alicia Marcos Llorente
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  01/01/1996

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • María Del Carmen Avendaño López
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Benito Del Castillo Garcia
    • Paloma Ballesteros García (vocal)
    • Modesta Espada Lopez (vocal)
    • Salvador Vega Noverola (vocal)

 

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