Tesis doctoral de Martin Hernandez M. Angeles
Se ha desarrollado una nueva metodología para la sintesis de espiroacetales quirales a partir de carbohidratos, via una abstraccion intramolecular de hidrogeno promovida por radicales alcoxidos generados a partir de alcoholes por fotolisis en presencia de (diacetoxiyodo) benceno y yodo.Se han obtenido derivados quirales de los sistemas 1,6-dioxaespiro (4.4) nonano, 1,6-dioxaespiro (4.5) decano y 1,7-dioxaespiro (5.5) undecano.Esta metodología se ha extendido a la preparacion del sistema 1,6,8- trioxadiespiro (4.1.5.3) pentadecano.Tambien se ha desarrollado un nuevo metodo para la sintesis de 1,6-dioxadecalinas cis- y trans-fusionadas por reagrupamiento de x-hidroxiespiroacetales.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis de di- y tri-oxaespiroacetales quirales. reagrupamiento de dioxaespiroacetales a sistemas cis- y trans-1,6-dioxadecalinicos.«
- Título de la tesis: Sintesis de di- y tri-oxaespiroacetales quirales. reagrupamiento de dioxaespiroacetales a sistemas cis- y trans-1,6-dioxadecalinicos.
- Autor: Martin Hernandez M. Angeles
- Universidad: La laguna
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1996
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Ernesto Suarez López
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Manuel Dabrio Bañuls
- Teodor Parella Coll (vocal)
- José Adrián Gavín Sazatornil (vocal)
- José Darias Jerez (vocal)
