Sintesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4h-piranos y 2-aminofuranos

Tesis doctoral de Lucas Olivares Ana Isabel De

Se ha llevado a cabo la síntesis y caracterización estructural de nuevos sistemas de 2-amino-4h-pirano así como de 2-aminofurano, los cuales contienen en su estructura diferentes farmacóforos derivados de arilpiperazina y piperidina con propiedades interesantes desde el punto de vista de la actividad farmacológica. se ha conseguido una amplia variedad estructural de derivados de 4h-pirano al modificar, sistemáticamente, la sustitución en las diferentes posiciones del anillo. La introducción de un grupo formilo en la posición 5 permite la derivatización posterior a las corrspondientes bases de shiff o bien la transformación del anillo de pirano en sistemas de 1,4-dihidropiridina n-sustituidas. Otras transformaciones llevadas a cabo sobre el anillo de pirano ha conducido a la obtención de distintos heterociclos nitrogenados, tales como 1,4-dihidropiridinas, piridinas,3,1-dihidropiridonas y 2-piridonas. por otro lado, se han transformado los aminofuranos en sus correspondientes bases de shift, y la reducción de éstas últimas ha originado un nuevo tipo de transformación del anillo de furano que conduce a la formación de pirrolonas n-sustituidas. los ensayos de actividad biológica realizados sobre los derivados sintetizados revelan una actividad antagonista sobre receptores adrenérgicos como antidepresivos.

 

Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4h-piranos y 2-aminofuranos«

  • Título de la tesis:  Sintesis, reactividad y farmacología de 2-amino-4h-piranos y 2-aminofuranos
  • Autor:  Lucas Olivares Ana Isabel De
  • Universidad:  Complutense de Madrid
  • Fecha de lectura de la tesis:  17/02/2000

 

Dirección y tribunal

  • Director de la tesis
    • Nazario Martin Leon
  • Tribunal
    • Presidente del tribunal: Soto camara José Luis
    • Aran redo vicente Jesús (vocal)
    • victor Sipido (vocal)
    • Quintelo lopez José Mª (vocal)

 

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