Tesis doctoral de Carlos Cativiela Marín
De todos los metodos conocidos para la preparacion de l-aminoacidos uno de los mas importantes es el de las az-lactonas de erlenmeyer. Dicho metodo tiene la limitacion de que solo es aplicable a az-lactonas derivadas de aldehidos aromaticos. Es por ello por lo que hemos fijado nuestra atencion en dicha reaccion con objeto de paliar dicha limitacion y hacerla extensible a az-lactonas derivadas de cetonas. Obtenidas las nuevas 5(44)-oxazolonas se estudia su estereoquimica y su reactividad preparando nuevos compuestos dificiles de obtener por otros procedimientos (alfa-(n-benzoilamino)-beta-metil-cinamamidas) llegando via hidrolisis alcalina hidrogenacion catalitica e hidrolisis acida a los correspondientes alfa-aminoacidos.
Datos académicos de la tesis doctoral «Sintesis y reactividad de 2,fenil-4-(alfa-ariletiliden)-5(44)-oxazolonas. obtencion de aminoacidos.«
- Título de la tesis: Sintesis y reactividad de 2,fenil-4-(alfa-ariletiliden)-5(44)-oxazolonas. obtencion de aminoacidos.
- Autor: Carlos Cativiela Marín
- Universidad: Zaragoza
- Fecha de lectura de la tesis: 01/01/1979
Dirección y tribunal
- Director de la tesis
- Enrique Melendez Andreu
- Tribunal
- Presidente del tribunal: Enrique Melendez Andreu
- Soto Camara José Luis (vocal)
- Vicente Gomez Aranda (vocal)
- Francisco Grande Covian (vocal)